EMA a început analizarea medicamentului Regdanvimab împotriva COVID-19
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a început miercuri analizarea în timp real a datelor privind Regdanvimab, un medicament pentru tratarea COVID-19 cu anticorpi monoclonali, dezvoltat de compania farmaceutică sud-coreeană Celltrion, relatează EFE.
EMA aşteaptă primele cereri de autorizare a unui vaccin împotriva covid-19 ”în zilele următoare”
Trei laboratoare - Pfizer împreună cu BioNTech, Moderna şi AstraZeneca împreună cu Universitatea Oxford - au anunţat în ultimele săptămâni rezultate ale unor teste clinice favorabile în privinţa eficienţei vaccinurilor lor candidate
Agenţia Europeană a Medicamentului speră să autorizeze vaccinuri împoriva covd-19 până de Crăciun, odată du FDA în SUA, anunţă directoarea executivă a EMA Emer Cooke
”Dacă totul merge bine, sperăm să fim în măsură să avem o opinie pozitivă înainte de Crăciun”, a declarat într-un interviu acordat postului irlandez de radio RTE Emer Cooke
