Prima pastilă anti-COVID din lume a fost aprobată în SUA şi va fi în curând disponibilă pe piaţă. Comercializat sub
denumirea Paxlovid, tratamentul celor de la Pfizer poate fi administrat la domiciliu. Veste dă mari speranţe că pandemia va fi în cele din urmă înfrântă. România a demarat deja negocierile cu producătorul iar ministrul Sănătăţii anunţă că face demersuri pentru ca antiviralul să ajungă cât mai rapid în ţara noastră.
Noul medicament este destinat formelor uşoare şi medii de boală. El poate fi administrat doar adulţilor şi copiilor de peste 12 ani. De asemnea, datelor companiei producătoare arată că pastila este eficientă şi în cazul infectării cu tulpina Omicron.
Prospectul medicamentului arată că administrarea acestuia reduce cu aproape 90% riscul de spitalizare şi de deces. Pastila se eliberează doar pe bază de reţetă medicală şi trebuie administrată la cel mult cinci zile de la debutul simptomelor.
La mai puţin de 24 de pre de la aprobarea tratamentului antiCOVID în Statele Unite ale Americii, ministrul român al Sănătăţii, Alexandru Rafila, a anunţat că face demersuri pentru a aduce cât mai rapid în ţară noul antiviral. Chiar în astăzi Rafila a avut o întâlnire cu reprezentanţii Pfizer pentru a găsi soluţii ca tratamentul să ajungă cât mai repede şi în România. Deocamdată însă, Paxlovid se află în procedură de autorizare de către Agenţia Europeană a Medicamentului.
