Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) a făcut o inspecţie neanunţată la fabrica unui producător de medicamente care fabrica produse pe bază de iodură de potasiu, fără a avea autorizaţie de punere pe piaţă. Producătorul a fost sancţionat cu suspendarea autorizaţiei de fabricaţie pentru toate operaţiunile.
Inspecţia a fost dispusă de direcţia generală inspecţie farmaceutică din cadrul ANMDMR, în urma unei sesizări privind existenţa pe piaţă a unui produs fără autorizaţie de punere pe piaţă, în aceeaşi concentraţie de iodura de potasiu (65 mg) cu cea a produselor autorizate.
