“Le putem centraliza, dar pot să vă spun că atât datele din România, cât şi datele de la nivel internaţional, în mod deosebit din Israel, arată şi aceste lucruri sunt menţionate şi în rezumatul caracteristicilor produsului, este o particularitate prezenţa prezenţa acestor parestezii mai ales la nivel facial, dar şi nivel membrelor legate de vaccinarea cu vaccinul de la Pfizer. Raportul Agenţiei Europene a Medicamentului publicat pe 28 ianuarie este primul raport al datelor de siguranţă după momentul în care a fost pus în uzul practic, nu arată evenimente sau reacţii adverse altele decât cele deja menţionate în rezumatul caracteristicilor produsului, nu s-au înregistrat reacţii adverse ieşite din comun. Practic ceea ce era cunoscut şi menţionat în RCP a fost validat şi după vaccinarea a zeci de milioane de persoane”, a afirmat coordonatorul centrului de vaccinare. El a menţionat că aceste parestezii sunt trecătoare şi nu lasă sechele.
