Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat joi autorizarea pentru folosire în Uniunea Europeană a vaccinului Johnson&Johnson, potrivit unui comunicat al agenţiei. Serul se administrează într-o singură doză.
Comitetul pentru medicină umană din cadrul EMA a stabilit, pe baza documentaţiei puse la dispoziţie de producător, că vaccinul îndeplineşte condiţiile de eficienţă, siguranţă şi calitate.
Vaccinul, care este recomandat pentru persoanele peste 18 ani, este al patrulea care primeşte autorizare de punere pe piaţă în UE, după Pfizer-BioNTech, Moderna şi AstraZeneca.
Pe baza aprobării EMA, Comisia Europeană va emite autorizarea de punere condiţionată pe piaţă a vaccinului, urmând să înceapă campaniile de vaccinare şi cu serul Johnson&Johnson.
