Compania farmaceutică Novavax a depus o cerere privind autorizarea în Uniunea Europeană a vaccinului său împotriva COVID-19, a anunţat Agenţia Europeană a Medicamentului. Reprezentanţii EMA au anunţat că un aviz în acest sens ar putea fi emis în numai câteva săptămâni, scrie Agerpres.
„EMA a început să evalueze o cerere de autorizare a introducerii pe piaţă a vaccinului anti-COVID de la Novavax”, a declarat autoritatea europeană de reglementare, potrivit unui comunicat.
Acest vaccin se bazează pe o tehnologie diferită faţă de cea utilizată deja de vaccinurile autorizate în UE. Este un aşa-numit vaccin „subunitar”, pe bază de proteine, care declanşează un răspuns imunitar, fără virus. Poate fi păstrat la o temperatură cuprinsă între 2 şi 8 grade Celsius, ceea ce ar putea facilita distribuirea sa.
