Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) va decide luni dacă aprobă rapelul vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer, dar este improbabil să ofere recomandări precise referitoare la cine ar trebui să îl primească, potrivit unui document intern şi unor doi oficiali, transmite Reuters.
Dacă EMA va aproba rapelul, atunci Uniunea Europeană se va alătura Statelor Unite, Marii Britanii şi Israelului care au primit aprobarea autorităţilor de reglementare pentru distribuirea rapelurilor. Momentan, nu există un consens în rândul specialiştilor cu privire la necesitatea acestora. Peste o duzină de ţări ale UE au început deja să administreze rapeluri fără sprijinul oficial al EMA. Aprobarea oficială va oferi o protecţie legală ţărilor respective şi ar putea să le determine şi pe celelalte să lanseze programe de vaccinare cu rapeluri pentru a combate infecţiile cu varianta Delta a coronavirusului în timpul iernii.