Agenţia Europeană a Medicamentului a primit cererea de autorizare a vaccinului produs de AstraZeneca - Oxford, a anunţat marţi organismul european într-un comunicat de presă. Decizia ar putea fi luată pe 29 ianuarie.
„EMA a primit o cerere de autorizare pentru punerea condiţionată pe piaţă a vaccinului împotriva Covid-19 dezvoltat de AstraZeneca şi Universitatea din Oxford. Evaluarea se va desfăşura într-o procedură accelerată”, se arată în comunicatul agenţiei.
Autorizarea condiţionată de utilizare pe piaţa europeană permite unui medicament să fie comercializat timp de un an în cele 27 de ţări membre în UE înainte ca toate datele despre eficienţa sa şi efectele sale secundare să fie disponibile.
